天然石墨與人造石墨的分辨方法! 微觀形貌的差異---SEM剖面分析鑒別法 在微觀結(jié)構(gòu)上,天然石墨是層狀結(jié)構(gòu),其SEM剖面圖中保留了鱗片石墨的層狀結(jié)構(gòu),片狀結(jié)構(gòu)間有大量空隙存在;而人造石墨負(fù)極材料為焦類、中間相類在高溫石墨化過程中,晶體結(jié)構(gòu)按ABAB結(jié)構(gòu)重新排列,并聚合收縮,其內(nèi)部致密、無縫隙。 對于目前市面上絕大多數(shù)的人造石墨和天然石墨而言,此方法為最有效最快捷的分析鑒別方法。然而,近年來,由于天然石墨的密實(shí)化技術(shù)的發(fā)展,天然石墨內(nèi)部空隙也會被全部填滿,剖面圖和人造石墨也基本無區(qū)別。 晶體結(jié)構(gòu)的差異---XRD分析鑒別法 從晶體結(jié)構(gòu)看,天然石墨負(fù)極材料結(jié)晶度高,在XRD圖譜上其(002)晶面衍射峰角度更高,層狀結(jié)構(gòu)完整、層間距小、取向性(I002/I110)明顯,從43-45度對應(yīng)的(101)晶面衍射峰位置及46-47度的對應(yīng)的(012)晶面衍射峰位置,可以看出天然石墨存在明顯的2H相和3R相,而人造石墨只存在2H相。無序度(ID/IG)的差異---拉曼光譜分析鑒別法 對于未經(jīng)石墨化處理的天然石墨與人造石墨,除了根據(jù)?SEM?部剖面圖、XRD晶體結(jié)構(gòu)圖及其參數(shù)進(jìn)行區(qū)別外,拉曼光譜測試的無序度ID/IG也是區(qū)別這兩類石墨的有效方法。天然球形石墨的無序度ID/IG一般為0.4~0.85,未經(jīng)石墨化處理的表面包覆天然石墨無序度ID/IG一般為0.9~1.6,未經(jīng)石墨化處理的新型改性天然石墨無序度ID/IG一般為0.2~0.6。人造石墨的無序度ID/IG一般為0.04~0.34。整體上,未經(jīng)高溫石墨化處理的天然石墨負(fù)極材料的無序度ID/IG比人造石墨負(fù)極材料的無序度ID/IG大。經(jīng)石墨化處理的表面包覆天然石墨無序度ID/IG一般為0.17~0.36,人造石墨的無序度ID/IG一般為0.04~0.34,經(jīng)石墨化處理的天然石墨與人造石墨的無序度ID/IG存在交集、拉曼測試不是有效方法。 人造石墨和天然石墨鑒別方法總結(jié) 未經(jīng)高溫(2400-3300℃)石墨化處理的天然石墨負(fù)極材料與人造石墨負(fù)極材料的對比: (1)SEM剖面圖∶未經(jīng)高溫石墨化處理的天然石墨負(fù)極材料的?SEM剖面圖中存在片狀結(jié)構(gòu)間的空隙,人造石墨負(fù)極材料?SEM剖面圖致密、無縫隙。 (2)XRD∶未經(jīng)高溫石墨化處理的天然石墨負(fù)極材料的XRD圖譜中存在明顯的2H相和3R相,人造石墨負(fù)極材料?XRD?圖譜只存在2H相。 (3)ID/IG∶未經(jīng)高溫石墨化處理的表面包覆天然石墨負(fù)極材料的無序度ID/IG一般為?0.9~1.6,人造石墨的無序度ID/IG一般為0.04~0.34。 經(jīng)高溫(2400-3300℃)石墨化處理的天然石墨負(fù)極材料與人造石墨負(fù)材料的對比 在線留言 產(chǎn)品介紹 分享到: 相關(guān)產(chǎn)品 六工石墨的5月總結(jié) 石墨的比熱容介紹 石墨坩堝:深入了解其特性、應(yīng)用與保養(yǎng) 石墨粉:黑金之魅,探索無盡的可能 石墨電極:從基礎(chǔ)到應(yīng)用 石墨氈:古老材料的新篇章